Instituto Oncológico Dr. Rosell

Instituto Oncológico Dr. Rosell

USP Hospitales

Estudios clínicos

Print mail

Comité ético
El Comité Etico de Investigación Clínica (CEIC) del Instituto Universitario USP Dexeus está acreditado por el Ministerio de Sanidad  y se reúne con una periodicidad mensual. Su misión es analizar y valorar todas las propuestas de los diferentes Servicios Médicos  relativas a programas de investigación, desarrollo y estudio de nuevos fármacos en pacientes, de tal manera que se garantiza el marco ético de protección de los derechos del paciente.  Además es comité de referencia para los ensayos clínicos llevados a cabo en el Instituto Oftalmológico de Barcelona.

Sólo durante el año 2009 el comité evaluó un total de 30 ensayos clínicos y proyectos de investigación de diferentes especialidades médicas

Todos y cada uno de nuestros programas de desarrollo clínico han sido evaluados y aprobados por este comité.

Listado de ensayos clínicos

- D1532C00016 (AZD): "Ensayo fase II, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia de AZD6244 (hidrógeno-sulfato), en combinación con Docetaxel, comparado con Docetaxel en monoterapia, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastático (estadío IIIB-IV) con mutación KRAS positiva en 2ª línea de tratamiento"

- 1200.70 (BIBW 2992): "Ensayo clínico abierto de fase Ib, con tratamiento continuo una vez al día vía oral con BIBW2992 y Sirolimus ( Rapamune®) en pacientes con carcinoma no microcítico de pulmón con una mutación de EGFR y/o con enfermedad en regresión tras erlotinib (Tarceva®)" - activo

- BREC: "Estudio aleatorizado fase III multicéntrico para evaluar el tratamiento individualizado valorando BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado. BREC Study (BRCA1 expression customization)" - activo

- EURTAC: "Estudio fase III, multicéntrico, abierto, randomizado de tratamiento con erlotinib (Tarceva®) versus quimioterapia en pacientes con carcinoma no microcítico de pulmón avanzado que presentan mutaciones en el dominio tirosina quinasa (TK) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)"

- PM2734-A-003-08 (IRVALEC): "Ensayo clínico y farmacocinético multicentrico, abierto, de escalada de dosis, de fase I, de PM2734 administrado en combinación con Erlotinib en pacientes con tumores sólidos malignos avanzados" - activo

- 1200.75 (BIBW 2992): "LUX-Breast 1; Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, de BIBW 2992 combinado con vinorelbina versus trastuzumab combinado con vinorelbina en pacientes con cáncer de mama metastásico con sobreexpresión del HER2 que fracasaron a un tratamiento previo con trastuzumab" - activo

- MK 0000-083: "Estudio Multicéntrico de Fase Ib para Medir la Captación de [18-F]-Fluorodeoxiglucosa determinada mediante Tomografía por Emisión de Positrones en Cáncer de Pulmón No Microcítico en Estadios IIIB y IV antes y después de la Quimioterapia con Gemcitabina y Cisplatino o Carboplatino"

- MK 0646-008: "Estudio Multicéntrico de Fase Ib para Evaluar los Determinantes Moleculares de la Respuesta a Erlotinib y MK-0646 en el Cáncer de Pulmón Avanzado No Microcítico"

- 1199.15: "Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de BIBF 1120 en combinación con carboplatino y paclitaxel comparado con placebo en combinación con carboplatino y paclitaxel en pacientes con cáncer de ovario avanzado" - activo

- SAVE ONCO: "Estudio multinacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de AVE5026 en la Prevención de Tromboembolismo Venoso (TEV) en pacientes con cáncer, alto riesgo de TEV y en tratamiento con quimioterapia"

- SCAT: "Estudio aleatorizado de quimioterapia adyuvante individualizada según los niveles de ARNm de BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadios II-IIIa)" - activo

- STRACT: "Ensayo Clínico de Fase II de Trabectedina tras Progresión a Terapia Antitumoral basada en Platino en Pacientes con Cáncer No Microcítico de Pulmón (CNMP) Avanzado con Sobreexpresión de XPG y/o ERCC1, y Subexpresión de BRCA1"

- TARZO: "Ensayo clínico secuencial en fase I/II de vorinostat (MK 0683) oral combinado con erlotinib en pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM) con mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y que presentan progresión de la enfermedad tras el tratamiento con erlotinib" - activo

- ANGIOMED: "Estudio farmacogenómico para explorar la relación entre marcadores angiogénicos y la respuesta al tratamiento con carboplatino, paclitaxel y bevacizumab en primera línea de cáncer de pulmón no microcítico avanzado con histología de predominio no escamoso" - activo

Coordinadora

Coordinadora de Ensayos Clínicos: Laia Pujantell

 

Multimedia



Get the Flash Player to see this player.

time2online Joomla Extensions: Simple Video Flash Player Module