UNIDAD DE ENSAYOS CLÍNICOS

 
Los ensayos clínicos facilitan al paciente el acceso a nuevos fármacos y tratamientos que no podría obtener de otra manera, garantizando siempre la seguridad del paciente y el más riguroso control ético.
El objetivo es integrar la investigación clínica en la actividad asistencial habitual y acelerar el acceso de los pacientes a fármacos novedosos.  
Hemos participado activamente en numerosos ensayos clínicos, muchos de los cuales han derivado en la aprobación de nuevos medicamentos más eficaces contra el cáncer.
 
 
CONSULTA NUESTROS ENSAYOS CLÍNICOS
Nuestra Unidad de Ensayos Clínicos cuenta con coordinadores dedicados, unas instalaciones punteras,  y un equipo de profesionales altamente cualificados para ofrecer a nuestros pacientes la posibilidad de acceder a los más novedosos tratamientos a través de un ensayo clínico. La Unidad colabora estrechamente con todos los servicios del Hospital necesarios para asegurar el mejor tratamiento para el paciente.

COMITÉ ÉTICO
El Comité Ético de Investigación Clínica del Hospital Universitario Quirón Dexeus está acreditado por el Ministerio de Sanidad y se reúne con una periodicidad mensual. Su misión es analizar y valorar todas las propuestas de los diferentes Servicios Médicos relativas a programas de  investigación, desarrollo y estudio de nuevos fármacos en pacientes, de tal manera que se garantiza el marco ético de protección de los derechos del paciente.

Cada año el Comité evalúa un número importante de ensayos clínicos y proyectos de investigación de diferentes especialidades médicas. Todos y cada uno de nuestros programas de desarrollo clínico han sido evaluados y aprobados por este comité.
 
Dr. Alejandro Martínez Bueno
Director Médico de Ensayos Clínicos
Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Cantabria en 1997, es especialista en oncología médica por el Hospital Donostia (Gipuzkoa) en 2002. Ha colaborado en múltiples trabajos de investigación presentados en congresos internacionales. También ha participado activamente en publicaciones en reconocidas revistas biomédicas y ha realizado ponencias en congresos nacionales e internacionales.

 

Elena Ovalle
Coordinador, Ensayos Clínicos
 
Elena Ovalle es estudiante de Medicina de la Universidad Pompeu Fabra y la Universidad Autónoma de Barcelona. Cuenta con extensa experiencia en procesamiento de muestras, en técnicas de laboratorio y formación en el Hospital de Bellvitge, Hospital Vall d'Hebron y Hospital Universitari Sagrat Cor, Barcelona. Ha sido co-autora de publicaciones en revistas científicas de alto impacto.

Carlos Esparre, BSc, MSc
Coordinador, Ensayos Clínicos
Carlos Esparre es licenciado en Bioquímica y Biotecnología de la Universidad de Barcelona y tiene un Master en Monitorización de Ensayos Clínicos del Colegio de Médicos de Barcelona. Experiencia previa como Asistente de Ensayos Clínicos en el Hospital de Mataró, así como Investigador en el Consejo Español de Investigaciones Científicas (CSIC), en el Grupo de Investigación de Ingeniería Genética de la Universidad de Barcelona, y en el Centro de Investigación Agro-Genómica de la Universidad Autónoma de Barcelona.