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LABORATORIO


Nuestro factor diferencial: el Laboratorio de Oncología y Patología Molecular
Nuestro propio Laboratorio, Pangaea Oncology, se encuentra instalado dentro del complejo del Hospital Universitario Quirón Dexeus. Su principal misión es lograr tratamientos personalizados en función de las características genéticas de la enfermedad, garantizando la calidad, la rapidez y la certeza de un resultado que permita individualizar la terapia para cada paciente.

Cada tumor presenta una marca genética propia y el laboratorio ofrece la posibilidad de un diagnóstico molecular específico, contando con tecnología punta en el área de Biología Molecular como la determinación de cambios en la secuencia de ADN o la expresión de genes críticos en cáncer a través de técnicas de alta sensibilidad como PCR, PCR a tiempo real y secuenciación.

El equipo del Laboratorio está compuesto por personal técnico, biólogos, patólogos e investigadores altamente cualificados y especializados que combinan gran experiencia en Servicios de Diagnóstico Molecular, investigación oncológica preclínica, I+D Diagnóstico, I+D Descubrimiento de Biomarcadores y Desarrollo de Fármacos.
 
 

El laboratorio de Pangaea Oncology está acreditado por la ENAC para el análisis genético en muestras de tejido tumoral y biopsia líquida
Pangaea fue primer laboratorio de farmacogenómica en España en obtener, por parte de la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC), la acreditación por la norma ISO 15189, para el estudio genético de pacientes con cáncer en biopsia líquida (suero/plasma) (nº750/LE1556). También está acreditado para el análisis de las mutaciones de EGFR (exón 19, 20(T790M) y 21), KRAS (exón 12-13) y BRAF (V600E) en muestras de tejido (nº750/LE1556).

Alcance de la acreditación

 

 
Pangaea participa en los siguientes programas de Buenas Prácticas:

·         UK-NEQAS (EGFR, KRAS, BRAF, NRAS and EML4-ALK)

·         SEAP (Diagnóstico Patológico y IHQ)

·         ESP-EQA (Diagnóstico Patológico y IHQ)


El laboratorio también ha sido auditado positivamente por la Food and Drug Administration (FDA), EEUU, como parte de la aprobación regulatoria para Cobas® EGFR Mutation Test de Roche Diagnostics para pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña.